2021年南京医科大学药学院接收考研调剂信息

南京医科大学药学院朱东盛课题组于2020年组建,目前在读研究生两名,2021年计划招收硕士研究生若干。本课题组主要从事药物化学、化学生物学以及人工智能药物筛选等研究。课题组负责人围绕心脑血管、肿瘤药物创制以及靶标发现鉴定等研究领域取得了一系列重要成果,相关工作以第一作者发表在angew. chem、j. med. chem等杂志上。课题组实验室宽敞(一人一通风橱),通风效果极好(无有机试剂气味),仪器设备崭新。欢迎具有药学,化学,药理学等背景的同学报考(统考生或调剂生皆可)。
 
请有意向者附上个人简历联系:zhuds@njmu.edu.cn。
 
课题组负责人简介:
 
教育经历:
 
2013-2018 中国科学院广州生物医药与健康研究院 博士(硕博连读)
 
2018-2020 威斯康星大学麦迪逊分校 药学院 博士后
 
2020-至今 南京医科大学 药学院 课题组长
 
研究方向:
 
1.肿瘤、心脑血管等疾病的小分子药物开发
 
2.基于蛋白质组学的靶标发现鉴定
 
3.人工智能药物筛选
 
代表性论文(#共同作者,*通讯作者):
 
zhu d#.; guo h#.; chang y#.; ni y.; li l.; hao. p*.; xu y.; ding k*.; li z*. cell- and tissue-based proteome profiling and dual imaging of apoptosismarkers with probes derived from venetoclax and idasanutlin. angew. chem. int. edt. 2018, 57, 9284╟9289
 
zhu d#.; huang h#.; pinkas d#.; luo j.; ganguly d.; fox a.; arner e.; xiang q.; tu. z.; bullock a*.; brekken. r*.; ding k*.; lu x*. 2-amino-2,3-dihydro-1h-indene-5-carboxamide-based discoidin domain receptor 1 (ddr1) inhibitors: design, synthesis, and in vivo antipancreatic cancer efficacy. j. med. chem. 2019, 62, 7431-7444
 
estevez a#.; zhu d#.; blankenship c.; jiang j*. molecular interrogation to crack the case of o-glcnac. chemistry ╟ a european journal, 2020, doi.org/10.1002/chem.202000155
 
chang y#.; zhu d#.; guo h#.; yin x.; ding k.; li z*. crenolanib‐derived probes suitable for cell‐and tissue‐ased protein profiling and single‐cell imaging. chembiochem, 2019, 20, 1783-1788
 
worth m#.; hu c#.; li h.; fan d.; estevez a.; zhu d.; wang a.; jiang j*. targeted covalent inhibition of o-glcnac transferase in cells. chem commun. 2019, 55, 13291-13294
 
wang z#.; zhang y#.; pinkas d#.; fox a.; luo j.; huang h.; cui s.; xiang q.; xu t.; xun q.; zhu d.; tu z.; ren x.; brekken r.; bullock a.; liang g*.; ding k*.; lu x*. design, synthesis, and biological evaluation of 3-(imidazo[1,2-a]pyrazin-3-ylethynyl)-4-isopropyl-n-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide as a dual inhibitor of discoidin domain receptors 1 and 2. j. med. chem. 2018, 61, 7977-7990
 
提示
 
该信息来源于网络,请自行斟酌其真实性。

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